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NRIX ナリックス
ヌリックス・セラピューティクス社は、がんおよび炎症性疾患を対象とした標的タンパク質分解療法の発見、開発、および潜在的な商業化に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社は、人工知能とライゲース専門知識を統合した統合型創薬プラットフォームを活用して、研究活動を支援しています。同社のパイプラインには、Bexobrutideg (NX-5948)、Zelebrudomide (NX-2127)、NX-1607、およびBRAF分解剤が含まれます。これらの医薬品候補は、免疫およびがん関連経路に関与する特定のタンパク質を標的としています。同社は単一の事業セグメントで事業を展開しています。
登録済み資産: bexobrutideg
カタリストカレンダー
NRIX の日付付きカタリスト（直近の決定済みを含む）。
最近の一次情報イベント
NRIX の一次情報イベント、新しい順。
NRIXナリックスNurix reports updated Phase 1/1b data for bexobrutideg (NX-5948) in CLL/SLL at EHA 2026
Nurixは、再発/難治性CLL/SLL患者における中央無増悪生存期間22.1カ月および客観的奏効率83%を示すbexobrutidegの第1a/1b相更新結果を提示し、BTKi前治療/BCL2未治療患者では客観的奏効率92.9%でした。この資産は忍容性が良好で、有害事象による中止率が低かった。これにより、現在進行中の第2/3相登録試験およびRocheとの提携が支持されます。
NRIXナリックスbexobrutideg · NCT07221500 レジストリ更新
国数: {'total_sites': 37, 'us_sites': 25} → {'total_sites': 40, 'us_sites': 27}
NRIXナリックスNurix: CLL-306試験のbeoxobrutideg対pirtobrutinibの第3相DAYBreak試験で初回患者登録
beoxobrutidegの初の第3相試験となるグローバル登録第3相DAYBreak CLL-306試験で初回患者登録が行われた。ランダム化試験では、過去に共有結合型BTK阻害薬による治療を受けた再発/難治性CLL/SLL患者620例を対象にbeoxobrutidegとpirtobrutinibを直接比較し、主要評価項目はORRおよびPFSの2つである。
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