Pfizer: LITFULO 第3相試験のトップライン結果、非分節型白斑で肯定的

2つの主要な第3相試験（TRANQUILLO、TRANQUILLO 2）が共同主要評価項目を達成し、Week 52時点で顔面および全身の色素再沈着がプラセボに対し統計的に有意な改善を示した。Pfizerは、LITFULOを非分節型白斑の成人向け経口全身療法として世界的な規制当局への申請を計画している。

主要事実

提出: 2026年7月30日 10:45
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: PFEファイザー
アセット: ritlecitinib
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
F-VASI75: Week 52時点での顔面白斑面積スコアリング指数の75%以上改善
T-VASI50: Week 52時点での全身白斑面積スコアリング指数の50%以上改善
TRANQUILLO登録: 成人および青少年607名
TRANQUILLO 2登録: 成人1,567名

出典の抜粋

Pfizer、非分節型白斑患者を対象としたLITFULOの第3相試験で肯定的なトップライン結果を発表 Pfizer、非分節型白斑患者を対象としたLITFULOの第3相試験で肯定的なトップライン結果を発表 Pfizer、非分節型白斑患者を対象としたLITFULOの第3相試験で肯定的なトップライン結果を発表 LITFULO™（リトレシチニブ）の2つの主要試験が共同主要評価項目を達成し、Week 52時点で顔面および全身の色素再沈着がプラセボに対し有意な改善を示した LITFULOは非分節型白斑に対する経口全身療法を評価したこれまでで最大規模の第3相プログラムで研究されており、成人向けの新たな治療選択肢となる可能性がある Pfizer Inc.（NYSE: PFE）は本日、LITFULOの有効性を評価する2つの第3相試験から肯定的なトップライン結果を発表した

企業プレスリリース