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FDAのPurple Bookは、BLA 761377(Eydenzelt, aflibercept-boav; CELLTRION, Inc., CDER)が2025-10-02に承認されたと記載しています。
aflibercept · NCT07705555 レジストリ更新
Regeneron: FDA、RVOに対するEYLEA HDおよび月1回投与の柔軟性を承認