一次情報の記録
Sagimetは中等症から重症のニキビに対する経口denifanstatの米国第3相試験を2026年後半に開始する予定です。これは肯定的な第3相結果(ASC40-303)と、2025年12月にパートナーのAscletisから中国NMPAによるNDA受理を受けたことに続きます。
EX-99.1 2 d96035dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 代謝機能障害を新規治療薬で標的とする 2026年9月 将来の見通しに関する記述および免責事項 本プレゼンテーションには、1995年私的証券訴訟改革法のセーフハーバー規定の意味における、かつ同規定に基づいて作成された将来の見通しに関する記述が含まれます。本文書に含まれるすべての記述のうち、歴史的事実に関する記述または現在事実または現況に関連する記述以外のものには、事業戦略、研究開発計画、規制活動、臨床試験からのデータ提示、Sagimetの臨床開発計画および関連するタイムラインと予想される運用結果、事業戦略、研究開発計画、規制活動、臨床試験からのデータ提示、Sagimetの臨床開発計画および関連するタイムラインと予想されるものなどが含まれますが、これらに限定されません。