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Valion Bioは、Shear Kershman LaboratoriesのBioViscidプラットフォームを使用してEntolimodの経口粘膜版の製剤化に成功したと発表しました。これにより、ARS向けの既存の注射剤プログラムと並行した、針を使わない第2の開発経路が生まれます。次のステップは、測定可能な全身曝露の試験です。
EX-99.1 2 valion_ex9901.htm プレスリリース Exhibit 99.1 Valion BioとShear Kershman Laboratories 経口粘膜Entolimodの製剤化に成功；Valionは長期的な機会の大幅拡大の可能性を見込む 針を使わないプログラムにより、Valionの注射用Entolimodプログラムと並行した第2の開発経路が生まれる可能性 次の研究では、製剤が血流中に測定可能な量のEntolimodを届けるかどうかを試験 テキサス州サンアントニオ / 2026年9月30日 / -- Valion Bio, Inc. (Nasdaq: VBIO) (「Valion」または「同社」) とShear Kershman Laboratories (「SKL」) は本日、Valionの放射線障害急性期症候群保護を目的とした治験中の生物製剤であるEntolimod*の新規経口粘膜製剤を開発する両社の進行中のプログラムの下で、製剤作業の完了を発表しました。