一次情報の記録
AFRRIが実施したNIAID/RNCP資金提供のマウス安全性研究では、Entolimodの単回皮下投与後に治療関連毒性は見られず、体重は安定し、血液学的および血清化学パラメータは正常でした。これによりプログラムのリスクが低減され、GI-ARSマウスモデルにおける生存率とGI回復を評価する完全に資金提供された治療的有効性研究への進展が可能になります。
EX-99.1 2 ex_1032442.htm EXHIBIT 99.1 ex_1032442.htm Exhibit 99.1 Valion Bio、米国政府資金提供のEntolimod研究から肯定的な安全性結果を発表し、治療的有効性評価への道を開く AFRRI研究ではEntolimodの単回投与後に治療関連毒性の証拠は見られず、放射線被曝後の生存率と胃腸回復を評価する計画された完全に資金提供された治療研究への進展を支持 テキサス州サンアントニオ / 2026年10月27日 / ACCESS Newswire -- Valion Bio, Inc. (NASDAQ: VBIO) (「Valion」または「当社」) は、細胞保護と免疫調節のための自然免疫経路を活性化する生物製剤を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であり、本日、米国アレルギー感染症研究所