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유럽 집행위원회가 급성 편두통(전조 증상 유무와 관계없이) 치료를 위한 필요시 60 mg AQUIPTA (아토게판트) 시판 허가를 성인에게 부여했습니다. 이는 월 4일 이상 편두통이 있는 성인의 1일 1회 예방 치료로 이미 승인된 아토게판트의 두 번째 EU 적응증입니다.
애브비, 성인 급성 편두통 치료를 위한 AQUIPTA® (아토게판트)의 유럽 집행위원회 승인 발표 애브비, 성인 급성 편두통 치료를 위한 AQUIPTA® (아토게판트)의 유럽 집행위원회 승인 발표 뉴스 제공: 애브비 2026년 6월 2일, 04:00 ET 이 기사 공유 X로 공유 이 기사 공유 X로 공유 AQUIPTA® (아토게판트)는 전조 증상 유무와 관계없이 성인의 급성 편두통 치료 및 월 4일 이상 편두통이 있는 성인의 편두통 예방을 위해 유럽 연합에서 승인되었습니다. 승인은 첫 번째 편두통 발작 시 위약 대비 2시간 후 통증 소실에서 통계적으로 유의한 결과를 보인 주요 3상 ECLIPSE 시험을 기반으로 하며, 지속적인 통증 소실을