1차 출처 기록
AbbVie는 lutikizumab이 3상 INTREPID 시험에서 16주차에 위약 대비 HiSCR75라는 1차 평가변수를 충족했다고 보고했습니다. 또한 8개의 순위 지정된 2차 평가변수를 달성했으며, 8주차에 HS 관련 피부 통증의 유의미한 개선을 포함합니다.
AbbVie, 화농성 한선염 환자에서 질환의 징후와 증상을 lutikizumab이 유의미하게 개선한 3상 INTREPID 시험의 최종 결과 발표 3상 INTREPID 연구에서 lutikizumab은 16주차에 위약 대비 화농성 한선염 임상 반응 75(HiSCR75)라는 1차 평가변수를 달성했습니다1 lutikizumab은 8개의 순위 지정된 2차 평가변수를 충족했으며, 8주차 HS 관련 피부 통증의 유의미한 개선을 포함합니다…