Acadia remlifanserin 2상 RADIANT 알츠하이머병 정신병 최고선별 결과

2상 RADIANT는 1차 SAPS-H+D 평가변수(p=0.0603)를 근소하게 놓쳤으나 60mg 용량에서 주요 2차 CGI-S-ADP(p=0.0077)에서 명목상 유의성을 보였으며 일관된 경향과 양호한 안전성을 나타냈습니다. 회사는 30mg 군을 제거한 후 ADP에서 진행 중인 두 개의 3상 연구를 계속 진행할 것이며 2026년 11월 CTAD에서 상세 데이터를 발표할 예정입니다.

핵심 사실

제출: 2026년 9월 24일 오후 09:11
이벤트: 탑라인 결과
방향: 긍정적
기업: ACAD아카디아
자산: remlifanserin
출처: SEC 8-K
신뢰도: 출처 확인
캘린더: 시험 결과 발표 · 2026년 9월 1일 · 긍정적
SAPS-H+D: -12.6 대 -10.4, 효과 크기 0.26 (p=0.0603)
CGI-S-ADP: -1.3 대 -0.9, 효과 크기 0.37 (p=0.0077)

출처 발췌

Acadia Pharmaceuticals Announces Phase 3 Enabling Topline Results from Phase 2 RADIANT Study of Remlifanserin for the Treatment of Alzheimer's Disease Psychosis (ADP) Acadia Pharmaceuticals Announces Phase 3 Enabling Topline Results from Phase 2 RADIANT Study of Remlifanserin for the Treatment of Alzheimer's Disease Psychosis (ADP) Acadia Pharmaceuticals Announces Phase 3 Enabling Topline Results from Phase 2 RADIANT Study of Remlifanserin for the Treatment of Alzheimer’s Disease Psychosis (ADP) -- Meaningful and consistent efficacy trends across endpoints support continuing with Phase 3 development of 60 mg once daily remlifanserin in ADP, with demonstrated evidence of dose effect -- Narrowly missed primary endpoint of SAPS H+D (p=0.0603) with significance (nominal) on key secondary e

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