1차 출처 기록

결정급탑라인 결과

Alkermes, 성인 ADHD 대상 ALKS 7290 1b상 톱라인 긍정 결과 보고

구강 옥세신-2 수용체 작용제인 ALKS 7290은 ADHD를 앓고 있는 성인에서 14일 후 기준 대비 AISRS 및 CGI-S 척도에서 용량 의존적이고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였습니다. 이 약물은 일반적으로 잘 견디었으며 심각한 이상반응은 없었습니다. 이는 임상 개념 검증을 제공하며 진행 중인 2상 연구를 뒷받침합니다.

핵심 사실

제출
2026년 9월 21일 오전 11:10
이벤트
탑라인 결과
방향
긍정적
자산
ALKS 7290
출처
SEC 8-K
신뢰도
출처 확인
AISRS 20mg
중앙값 감소 14.0점
AISRS 50mg
중앙값 감소 19.0점
CGI-S 20mg
중앙값 감소 1.0
CGI-S 50mg
중앙값 감소 2.0

출처 발췌

Alkermes, 성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 환자 대상 ALKS 7290의 임상 개념 검증을 입증하는 긍정적인 1b상 결과 발표 Alkermes, 성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 환자 대상 ALKS 7290의 임상 개념 검증을 입증하는 긍정적인 1b상 결과 발표 Alkermes, 성인 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 환자 대상 ALKS 7290의 임상 개념 검증을 입증하는 긍정적인 1b상 결과 발표 — ALKS 7290은 성인 ADHD 증상에서 임상적으로 의미 있는 개선을 입증한 최초의 옥세신 2 수용체 작용제입니다 — — ALKS 7290은 건강한 자원자와 ADHD를 앓고 있는 성인에서 테스트된 모든 용량에서 일반적으로 잘 견디었습니다 — — ADHD를 앓고 있는 성인 대상 ALKS 7290의 2상 연구가 등록 중이며, 데이터는

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