BioMarin, GC Biopharma 및 Hanmi로부터 파브리병 치료제 HM15421/GC1134A를 라이선스

BioMarin은 임상 단계 피하 ERT인 HM15421/GC1134A에 대해 한국을 제외한 전 세계 독점 라이선스를 체결했습니다. 해당 후보 물질은 이미 FDA 희귀의약품 지정을 받았으며 1/2상 단계에 있습니다. BioMarin은 한국 이외 지역에서 후속 개발 및 상업화를 주도할 것입니다.

핵심 사실

제출: 2026년 10월 29일 오후 08:45
이벤트: 파트너십 / 라이선스 계약
방향: 중립
기업: BMRN바이오마린
자산: HM15421
출처: 회사 보도자료
신뢰도: 출처 확인
이례적인 해: 2024
선지급금: 7천만 달러
마일스톤 지급액: 4억 5백만 달러

출처 발췌

BioMarin, GC Biopharma 및 Hanmi Pharm과 독점 전 세계 라이선스 계약 체결, 파브리병에 대한 두 번째 잠재적 치료제로 차세대 효소 대체 요법 후보 물질 추가 BioMarin, GC Biopharma 및 Hanmi Pharm과 독점 전 세계 라이선스 계약 체결, 파브리병에 대한 두 번째 잠재적 치료제로 차세대 효소 대체 요법 후보 물질 추가 뉴스 제공 BioMarin Pharmaceutical Inc. 2026년 10월 29일, 08:45 ET 이 기사 공유 이 기사 공유 계약을 통해 BioMarin은 파브리병 치료를 위한 장기 작용 피하 임상 단계 효소 대체 요법인 HM15421/GC1134A에 대한 한국을 제외한 전 세계 권리를 획득 BioMarin은 선지급금 7천만 달러를 지불할 예정이며, GC와 Hanmi는 공동으로

회사 보도자료