1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
Crescent Biopharma, CR-001, CR-002, CR-003에 대한 ASCEND 시험 진행 상황 및 2027년 다중 데이터 판독 결과 보고
Crescent는 글로벌 1/2상 ASCEND 시험에서 CR-001 단독 요법의 용량 증량을 완료했으며 2027년 1분기 초기 데이터(1차 NSCLC 코호트의 ORR 및 고형 종양 환자 125명 이상의 안전성/PK/PD)를 보고할 예정입니다. 여러 CR-001 + 화학요법 확장 코호트에서 등록이 시작되었으며 초기 병용 데이터는 2027년 중반에 예상됩니다. 결과에 따라 2028년 초 3상 개시가 계획되어 있습니다. Kelun-Biotech와의 파트너십으로 CR-001 + sacituzumab tirumotecan의 여러 2상 시험이 진행 중이거나 시작될 예정이며 데이터 역시 2027년 중반에 예상됩니다. CR-003 PoC 데이터는 2027년 1분기에 예상되며 CR-002(PD-L1 표적 ADC)의 1/2상 APOLLO 시험 개시는 2026년 4분기에 계획되어 있으며 초기 데이터는 2027년 하반기에 나올 예정입니다.
핵심 사실
출처 발췌
cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 미국 증권거래위원회 워싱턴 D.C. 20549 ________________________________________________________________________________________________ FORM 8-K ________________________________________________________________________________________________ CURRENT REPORT 1934년 증권거래법 제13조 또는 15(d)조에 따라 보고서 날짜(가장 이른 사건 보고 날짜): 2026년 10월 15일 ________________________________________________________________________________________________ Crescent Biopharma, Inc. (등록인의 정확한 명칭) ________________________________________________________________________________________________ 케이맨 제도 001-36177 06-1686563