1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
Gilead/Merck: ISLEND-1 및 ISLEND-2 3상 시험에서 islatravir/lenacapavir의 주요 결과 충족
ISLEND-1, ISLEND-2 두 건의 3상 시험에서 48주차 비열등성 일차 평가변수를 충족했으며, 주 1회 경구 islatravir/lenacapavir 요법이 BIKTARVY 또는 표준 일일 항레트로바이러스 치료와 비교해 비열등성을 입증했습니다. 두 회사는 해당 데이터를 전 세계 규제 당국에 제출하고 추후 과학 학회에서 상세 결과를 발표할 계획입니다.
핵심 사실
- 제출
- 2026년 6월 8일 PM 08:35
- 이벤트
- 탑라인 결과
- 방향
- 긍정적
- 출처
- 회사 보도자료
- 신뢰도
- 출처 확인
출처 발췌
Gilead과 Merck, 주 1회 경구 HIV 치료제 islatravir/lenacapavir 평가를 위한 두 건의 3상 연구에서 긍정적인 주요 결과 발표 Gilead과 Merck, 주 1회 경구 HIV 치료제 islatravir/lenacapavir 평가를 위한 두 건의 3상 연구에서 긍정적인 주요 결과 발표 Gilead과 Merck, 주 1회 경구 HIV 치료제 islatravir/lenacapavir 평가를 위한 두 건의 3상 연구에서 긍정적인 주요 결과 발표 – 차세대 뉴클레오시드 유사체인 Merck의 islatravir(역전사효소 전위 억제를 포함한 독특한 작용 기전)와 HIV 생애 주기의 여러 단계에서 바이러스를 차단하는 최초의 캡시드 억제제 Gilead의 lenacapavir를 결합한 새로운 연구용 병용요법 – – Islatravir/lenacapavir는