1차 출처 기록
FDA가 복잡한 HIV 요법을 받고 있는 바이러스학적으로 억제된 성인 환자를 위한 최초이자 유일한 1일 1회 단일정 요법으로 빅슬렌보를 승인했습니다. 이번 승인은 내성이나 내약성 문제로 기존 STR을 사용할 수 없는 환자들의 치료 선택지를 확대합니다. 빅슬렌보는 빅테그라비르와 레나카파비르를 결합한 약물로, 3상 ARTISTRY-1 및 ARTISTRY-2 연구 데이터를 기반으로 합니다.
미국 FDA, 복합 요법을 포함한 HIV 감염 성인 바이러스학적 억제 환자를 위한 새로운 1일 1회 단일정 옵션인 길리어드의 빅슬렌보(TM) 승인 미국 FDA, 복합 요법을 포함한 HIV 감염 성인 바이러스학적 억제 환자를 위한 새로운 1일 1회 단일정 옵션인 길리어드의 빅슬렌보(TM) 승인 미국 FDA, 복합 요법을 포함한 HIV 감염 성인 바이러스학적 억제 환자를 위한 새로운 1일 1회 단일정 옵션인 길리어드의 빅슬렌보(TM) 승인 – 내성 장벽이 높은 가이드라인 권장 INSTI인 빅테그라비르와 기존 항레트로바이러스제와 교차 내성이 없는 최초의 캡시드 억제제인 레나카파비르를 결합한 새로운 일일 경구 정제 – 빅슬렌보 현재 가장 작은 STR; 복잡한 HIV 치료를 받는 대부분의 환자를 위한 최초이자 유일한 STR