1차 출처 기록

결정급탑라인 결과

Genmab, petosemtamab + pembrolizumab의 업데이트된 2상 데이터 보고: 1L r/m HNSCC에서 중앙 전체 생존 기간 28.2개월

업데이트된 2상 결과는 43명의 효능 평가 가능 환자(1L PD-L1+ r/m HNSCC)에서 중앙 OS 28.2개월, ORR 63%(CR 19%), mPFS 9.0개월을 보여주었으며, HPV 및 PD-L1 하위군 전반에서 반응이 관찰되었고 지속적인 이득(24개월 시점 반응자 55%)을 나타냈습니다. 동일 적응증에 대한 3상 LiGeR-HN1 시험은 현재 진행 중입니다.

핵심 사실

제출
2026년 10월 26일 오전 11:00
이벤트
탑라인 결과
방향
긍정적
신뢰도
출처 확인
ORR
63%
mDOR
도달하지 않음
mPFS
9.0개월
CR 비율
19%
중앙 OS
28.2개월
12개월 OS
79%
24개월 반응 유지율
55%

출처 발췌

Genmab, petosemtamab과 pembrolizumab 병용 요법으로 1차 재발성/전이성 두경부 편평세포암종에서 2년 이상의 중앙 전체 생존 기간을 입증하는 업데이트된 2상 데이터 발표 Genmab, petosemtamab과 pembrolizumab 병용 요법으로 1차 재발성/전이성 두경부 편평세포암종에서 2년 이상의 중앙 전체 생존 기간을 입증하는 업데이트된 2상 데이터 발표 Genmab, petosemtamab과 pembrolizumab 병용 요법으로 1차 재발성/전이성 두경부 편평세포암종에서 2년 이상의 중앙 전체 생존 기간을 입증하는 업데이트된 2상 데이터 발표 1차(1L) 재발성 또는 전이성 PD-L1+ 두경부 및 목에서 petosemtamab과 pembrolizumab 병용 시 중앙 전체 생존(OS) 결과 및 고무적인 항종양 활성이 관찰됨

회사 보도자료

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2026년 10월 25일
오전 11:00
GMABGenmab

Genmab, ESMO 2026에서 mCRC 대상 페토셈타맙 + 화학요법의 업데이트된 2상 데이터를 보고함

학회 발표회사 보도자료