1차 출처 기록
ApolloBio는 VGX-3100의 주요 3상 시험이 사전에 정의된 1차 유효성 평가변수를 충족하고 안전성 프로파일이 양호하다고 발표했습니다. 이 결과는 VGX-3100의 중국 내 향후 규제 제출을 지원하는 데 사용될 예정입니다. INOVIO는 승인 시 최대 2,000만 달러의 마일스톤 지급금과 순매출에 대한 로열티를 받을 수 있습니다.
ApolloBio, INOVIO의 중국 파트너가 자궁경부 이형성증 환자를 대상으로 한 VGX-3100 3상 시험의 긍정적 탑라인 결과 발표 ApolloBio, INOVIO의 중국 파트너가 자궁경부 이형성증 환자를 대상으로 한 VGX-3100 3상 시험의 긍정적 탑라인 결과 발표 뉴스 제공 INOVIO Pharmaceuticals, Inc. 2026년 5월 21일, 16:05 ET 이 기사 공유 X에 공유 이 기사 공유 X에 공유 VGX-3100의 중국 내 향후 규제 제출을 지원하는 중요한 임상 증거 제공 ApolloBio의 새로운 임상 결과는 다양한 인유두종바이러스(HPV) 감염으로 인한 질환을 치료하고 수술 필요성을 없애거나 줄일 수 있는 INOVIO의 DNA 의약품 플랫폼의 잠재력을 더욱 강조합니다