Lantern Pharma: FDA, STAR-001 1상 소아 CNS 시험을 위한 IND 179145 승인

FDA가 재발/불응성 CNS 종양 소아 환자를 대상으로 한 STAR-001 (LP-184) 계획 다기관 1상 시험 IND를 승인했습니다. 프로토콜은 ATRT, DIPG, GBM, medulloblastoma 및 ependymoma 전반에 걸쳐 단독요법과 spironolactone 병용을 허용합니다. 연구는 14개 학술 센터로 구성된 POETIC 네트워크에서 진행됩니다.

핵심 사실

제출: 2026년 3월 27일 AM 11:29
이벤트: 임상시험 등록 변경
방향: 긍정적
기업: LTRNLantern Pharma Inc.
자산: STAR-001
출처: 회사 보도자료
신뢰도: 출처 확인
p 값: 0.0018
세포자멸사 증가: 3- 내지 5배
중앙 생존 기간 연장: 181% (27일에서 76일)

출처 발췌

Lantern Pharma와 Starlight Therapeutics, STAR-001 계획 1상 소아 CNS 암 시험 IND FDA 승인 발표 Lantern Pharma와 Starlight Therapeutics, STAR-001 계획 1상 소아 CNS 암 시험 IND FDA 승인 발표 Lantern Pharma와 Starlight Therapeutics, STAR-001 계획 1상 소아 CNS 암 시험 IND FDA 승인 발표 계획된 다기관 1상 시험은 재발성 또는 불응성 CNS 악성종양 소아 환자에서 STAR-001을 단독요법 및 spironolactone 병용으로 평가하며 ATRT, DIPG, GBM, medulloblastoma 및 ependymoma를 포함합니다 Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) 그리고 CNS 종양학 중심 전액 출자 자회사 Starlight Therapeutics 은 오늘 미국 식품의약국

회사 보도자료