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Medtronic: FDA, Hugo RAS 시스템에 LigaSure RAS Maryland 승인
FDA는 미국에서 Hugo RAS 시스템과 함께 사용하기 위해 LigaSure RAS Maryland jaw 장치를 승인하여 로봇 기구 포트폴리오를 확장했습니다. 이번 승인으로 4,500만 건 이상의 시술에 이미 사용되고 있는 Medtronic의 혈관 밀봉 기술이 미국 로봇 보조 수술 워크플로에 도입됩니다.
핵심 사실
출처 발췌
Medtronic, Hugo™ RAS 시스템에 LigaSure™ RAS Maryland 기구 FDA 승인 발표 Medtronic, Hugo™ RAS 시스템에 LigaSure™ RAS Maryland 기구 FDA 승인 발표 뉴스 제공 Medtronic plc 2026년 9월 16일, 06:30 ET 이 기사 공유 X에 공유 이 기사 공유 X에 공유 전 세계 4,500만 건 이상의 시술에 사용된 신뢰할 수 있는 혈관 밀봉 기술이 이제 미국에서 로봇 보조 수술용으로 승인되었습니다. 아일랜드 골웨이, 2026년 9월 16일 /PRNewswire/ -- 헬스케어 기술 분야의 글로벌 리더인 Medtronic(NYSE: MDT)은 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 Hugo™ 로봇 보조 수술(RAS) 시스템과 함께 사용하기 위해 LigaSure™ RAS Maryland jaw 장치를 승인했다고 발표했습니다. 이번 승인으로 Hug