1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
Merck의 tulisokibart이 UC에서 ATLAS-UC 유도요법 3상 시험의 1차 평가변수를 충족
3상 ATLAS-UC 유도요법 전용 연구(연구 2)가 12주차 Modified Mayo Score에 따른 임상적 관해를 1차 평가변수로 충족했으며 주요 2차 평가변수도 달성했습니다. Tulisokibart은 3상 UC 시험에서 이 결과를 달성한 최초의 항-TL1A 단클론항체입니다. 결과는 다가오는 학술회의에서 발표되고 규제 당국과 공유될 예정입니다.
핵심 사실
출처 발췌
Merck의 Tulisokibart이 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 한 3상 ATLAS-UC 유도요법 전용 연구에서 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족 Merck의 Tulisokibart이 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 한 3상 ATLAS-UC 유도요법 전용 연구에서 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족 Merck의 Tulisokibart이 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 한 3상 ATLAS-UC 유도요법 전용 연구에서 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족 Tulisokibart은 3상 시험에서 중등도에서 중증의 활동성 UC 환자에서 12주차 임상적 관해를 입증한 최초의 항-TL1A 단클론항체입니다 Tulisokibart은 염증성 장질환 진행의 주요 원인인 면역섬유화를 해결하기 위해 설계되었습니다