Merck의 tulisokibart이 UC에서 ATLAS-UC 유도요법 3상 시험의 1차 평가변수를 충족

3상 ATLAS-UC 유도요법 전용 연구(연구 2)가 12주차 Modified Mayo Score에 따른 임상적 관해를 1차 평가변수로 충족했으며 주요 2차 평가변수도 달성했습니다. Tulisokibart은 3상 UC 시험에서 이 결과를 달성한 최초의 항-TL1A 단클론항체입니다. 결과는 다가오는 학술회의에서 발표되고 규제 당국과 공유될 예정입니다.

핵심 사실

제출: 2026년 6월 22일 오전 10:45
이벤트: 탑라인 결과
방향: 긍정적
기업: MRKMSD
자산: tulisokibart
출처: 회사 보도자료
신뢰도: 출처 확인
HiSCR50 high dose: 72% vs 35% placebo
HiSCR75 high dose: 41% vs 15% placebo
HiSCR50 medium dose: 64% vs 35% placebo
HiSCR75 medium dose: 40% vs 15% placebo
DLQI high dose change: -5.62 vs -2.46 placebo

출처 발췌

Merck의 Tulisokibart이 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 한 3상 ATLAS-UC 유도요법 전용 연구에서 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족 Merck의 Tulisokibart이 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 한 3상 ATLAS-UC 유도요법 전용 연구에서 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족 Merck의 Tulisokibart이 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 한 3상 ATLAS-UC 유도요법 전용 연구에서 1차 및 주요 2차 평가변수를 충족 Tulisokibart은 3상 시험에서 중등도에서 중증의 활동성 UC 환자에서 12주차 임상적 관해를 입증한 최초의 항-TL1A 단클론항체입니다 Tulisokibart은 염증성 장질환 진행의 주요 원인인 면역섬유화를 해결하기 위해 설계되었습니다

회사 보도자료