Merck remigromig, 2b/3상 BRUNELLO 시험에서 DME에 대한 1차 평가변수를 충족

Remigromig(MK-3000/EYE103)은 pivotal 2b/3상 BRUNELLO 시험에서 52주째 평균 BCVA 변화량에 대한 ranibizumab 대비 비열등성을 입증하는 1차 평가변수를 충족했습니다. Wnt 경로 작용제는 일반적으로 잘 내약되었으나 대조군 대비 PDR, 유리체 출혈 및 AE 관련 중단 비율이 더 높았습니다. 1년 결과는 AAO에서 발표될 예정이며 규제 기관과 논의할 예정입니다.

핵심 사실

제출: 2026년 9월 24일 오전 10:45
이벤트: 탑라인 결과
방향: 긍정적
기업: MRKMSD
자산: remigromig
출처: 회사 보도자료
신뢰도: 출처 확인
BCVA 비열등성: 52주째 0.5mg 및 0.8mg 용량 모두 ranibizumab 대비

출처 발췌

Merck의 Remigromig, Wingless-related Integration Site(Wnt) 경로의 삼중 특이적 작용제, 당뇨병성 황반부종을 가진 성인을 대상으로 한 pivotal 2b/3상 BRUNELLO 연구에서 1차 평가변수를 충족 Merck의 Remigromig, Wingless-related Integration Site(Wnt) 경로의 삼중 특이적 작용제, 당뇨병성 황반부종을 가진 성인을 대상으로 한 pivotal 2b/3상 BRUNELLO 연구에서 1차 평가변수를 충족 Merck의 Remigromig, Wingless-related Integration Site(Wnt) 경로의 삼중 특이적 작용제, 당뇨병성 황반부종을 가진 성인을 대상으로 한 pivotal 2b/3상 BRUNELLO 연구에서 1차 평가변수를 충족 Remigromig은 52주째 최대교정시력(BCVA) 기준 변화량 평균에서 활성 대조약 ranibizumab에 대한 비열등성을 입증했습니다 Merck(NYSE: MRK), 미국 이외 지역에서는 MSD로 알려짐

회사 보도자료