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1차 출처 기록

결정급자문위원회 일정 확정

Moderna MFLUSIVA VRBPAC 회의 2026-06-18로 예정

FDA는 2026년 6월 18일 자문 위원회 회의를 예정하여 50세 이상 성인을 위한 Moderna의 MFLUSIVA(mRNA-1083) 인플루엔자 백신 BLA의 안전성과 효과에 대해 논의하고 권고할 예정입니다.

핵심 사실

제출
2026년 9월 21일 오후 10:16
이벤트
자문위원회 일정 확정
방향
중립
기업
MRNA모더나
자산
mflusiva
출처
FDA 발표
신뢰도
출처 확인
캘린더
자문위원회 · 2026년 6월 18일 · 결과 미기록

출처 발췌

백신 및 관련 생물학적 제제 자문 위원회 2026년 6월 18일 회의 공지 - 06/18/2026 위원회는 공개 세션에서 MFLUSIVA의 안전성과 효과에 대해 논의하고 권고할 예정이며, BLA STN 125869/0에서 백신에 포함된 인플루엔자 바이러스 아형 A 및 B형에 의한 인플루엔자 질환 예방을 위한 50세 이상 대상자로 요청된 적응증입니다.

FDA 발표

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