1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
Nurix, EHA 2026에서 CLL/SLL에 대한 bexobrutideg (NX-5948)의 업데이트된 1상/1b상 데이터를 보고함
Nurix는 심하게 전처치된 재발성/불응성 CLL/SLL 환자에서 중앙 PFS 22.1개월 및 ORR 83%를 보인 bexobrutideg에 대한 업데이트된 1a/1b상 결과를 발표했으며, BTKi 전처치/BCL2 비경험 환자에서는 ORR 92.9%를 보였습니다. 이 약물은 AE로 인한 중단률이 낮아 잘 견디는 것으로 나타났습니다. 이는 진행 중인 등록 2/3상 시험과 Roche 협력을 뒷받침합니다.
핵심 사실
출처 발췌
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 문서 Exhibit 99.1 [Nurix 로고] Nurix Therapeutics, 2026년 3분기 재무 결과를 보고하고 기업 업데이트를 제공함 재발성/불응성 CLL/SLL에서 bexobrutideg와 pirtobrutinib를 비교하는 등록 3상 DAYBreak CLL-306 시험에서 첫 번째 환자 투여 bexobrutideg 병용 전략을 발전시켜 Phase 1b/2 NX-5948-203 연구 모집을 시작함 Gilead, Pfizer, Sanofi 협력으로 2,700만 달러를 벌었으며, STAT6 분해제 1상 시험 첫 환자 투여에 대한 Sanofi로부터 1,000만 달러 마일스톤을 받음 2026년 9월 첫 환자 투여와 함께 MSS CRC, NSCLC, CRPC 및 흑색종에서 NX-1607을 1b상 확장 코호트로 진행함 Roche 협력 종료의 일환으로 7억 달러 선지급금을 받은 후