1차 출처 기록
NCI 주도 PDS0301 플러스 간동맥 주입 화학요법 2상 시험에서 6개월 시점에 71.4% 객관적 반응률과 약 80%의 24개월 생존율을 보였으며, 이는 간 전이를 동반한 MSS/pMMR mCRC 환자를 순차적으로 치료한 화학요법 단독군의 35% ORR 대비 결과입니다. 등록 3상 프로토콜이 현재 설계 중입니다.
EX-99.1 2 ef20082538_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 PDS Biotech 약물 개발 프로그램 개요 (종양학) NASDAQ: PDSB 2026년 9월 전향적 진술 본 커뮤니케이션에는 PDS Biotechnology Corporation ("회사") 및 기타 사항에 관한 전향적 진술(미국 1934년 증권거래법 제21E조(개정) 및 미국 1933년 증권법 제27A조(개정)의 의미 내 포함)이 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 회사의 경영진이 현재 믿고 있는 바에 기초하여, 그리고 경영진이 이용할 수 있는 가정 및 정보에 기초하여 미래 계획, 추세, 사건, 영업 결과 또는 재무 상태 등에 대한 목표, 의도 및 기대를 논의할 수 있습니다. 전향적