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화이자: SigVie-002 3상 시험에서 sigvotatug vedotin의 OS 1차 평가변수 미달

3상 SigVie-002 연구에서 이전에 치료받은 비편평 NSCLC 전체 집단에서 docetaxel 대비 전체생존기간(OS) 1차 평가변수를 충족하지 못했습니다. 사전에 정의된 하위군 중 1차 치료만 받은 환자에서 OS 및 PFS 경향이 수치적으로 더 강하게 관찰되었습니다. 화이자는 조기 치료 단계 및 pembrolizumab과의 병용요법 개발을 지속할 예정입니다.

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2026년 6월 22일 오후 08:30
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화이자가 이전에 치료받은 전이성 비편평 비소세포폐암에서 Sigvotatug Vedotin의 3상 시험 결과 발표 화이자가 이전에 치료받은 전이성 비편평 비소세포폐암에서 Sigvotatug Vedotin의 3상 시험 결과 발표 화이자가 이전에 치료받은 전이성 비편평 비소세포폐암에서 Sigvotatug Vedotin의 3상 시험 결과 발표 화이자(Pfizer Inc., NYSE: PFE)는 integrin beta-6(IB6) 표적 항체-약물 결합체(ADC)인 sigvotatug vedotin을 평가하는 3상 SigVie-002 연구(이전 Be6A Lung-01)에서 topline 결과를 발표했습니다. 이 연구는 국소 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자를 등록했습니다.

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2026년 10월 8일
오후 03:21
PFE화이자

sigvotatug vedotin · NCT07227298 등록 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov
2026년 9월 24일
오후 03:24
PFE화이자

sigvotatug vedotin · NCT07227298 등록 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov업데이트 2건
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