1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
화이자: 비분절성 백반증에서 LITFULO 3상 탑라인 결과 긍정적
두 개의 주요 3상 시험(TRANQUILLO, TRANQUILLO 2)이 공동 일차 평가변수를 충족했으며, 52주차에 위약 대비 얼굴 및 전신 재색소침착에서 통계적으로 유의한 개선을 보였습니다. 화이자는 비분절성 백반증 성인 환자를 위한 경구 전신 치료제로서 LITFULO에 대한 글로벌 규제 신청을 제출할 계획입니다.
핵심 사실
출처 발췌
화이자, 비분절성 백반증 환자 대상 LITFULO 3상 결과 긍정적 탑라인 발표 화이자, 비분절성 백반증 환자 대상 LITFULO 3상 결과 긍정적 탑라인 발표 화이자, 비분절성 백반증 환자 대상 LITFULO 3상 결과 긍정적 탑라인 발표 LITFULO™(리틀레시티닙)의 두 가지 주요 비분절성 백반증 3상 연구에서 공동 일차 평가변수를 충족했으며, 52주차에 위약 대비 얼굴 및 전신 재색소침착에서 유의한 개선을 보였습니다 LITFULO는 비분절성 백반증에 대한 경구 전신 치료제를 평가한 최대 규모의 3상 프로그램에서 연구되었으며, 성인 환자를 위한 새로운 치료 옵션이 될 가능성이 있습니다 화이자(Pfizer Inc., NYSE: PFE)는 오늘 두 건의 3상 시험에서 LITFULO의 유효성을 평가한 긍정적인 탑라인 결과를 발표했습니다