1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
PRF Technologies: PRF-110, 72시간 돼지 통증 모델에서 ZYNRELEF와 일치
PRF-110은 머리-대-머리 전임상 돼지 절개 통증 연구에서 승인된 ZYNRELEF와 비교 가능한 72시간 진통 활성을 보였다. NSAID가 없는 ropivacaine 전용 제형은 이전 경험과 일치하는 안전성 프로필로 이 결과를 달성했다. 데이터는 향후 개발 및 규제 계획을 뒷받침하는 것으로 설명된다.
핵심 사실
출처 발췌
PRF Technologies, 머리-대-머리 전임상 연구에서 승인된 시판 벤치마크와 비교 가능한 지속 72시간 진통 활성을 입증한 PRF-110 발표 이스라엘 텔아비브, 2026년 5월 26일 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) (“PRF” 또는 “회사”), 수술 후 통증 관리를 위한 기존 치료제 재제형에 주력하는 임상 단계 전문 제약 회사인 PRF Technologies Ltd.는 오늘 자사 선도 제품 후보인 PRF-110을 연구 벤치마크로 사용된 승인된 서방형 제품 ZYNRELEF® (bupivacaine and meloxicam extended-release solution)와 직접 비교한 국내 돼지 전임상 연구의 긍정적 결과를 발표했다. PRF-110은 ropivacaine의 독자적인 유성 점성 투명 서방형 제형으로 설계