1차 출처 기록
결정급탑라인 결과
Arcus, Casdatifan의 1L/2L/후기 ccRCC에 대한 ARC-20 긍정적 데이터 보고
새로운 ARC-20 데이터에 따르면 casdatifan과 zimberelimab의 병용은 1L ccRCC에서 면역요법 벤치마크를 초과했습니다(6/12개월 랜드마크 PFS 86%/69%, cORR 50%). Casdatifan과 cabozantinib의 병용은 2L에서 cabozantinib 벤치마크를 크게 초과했습니다(mPFS 14.5개월, 18개월 OS 77%). 통합 단독요법은 중증 전처치 환자에서 전례 없는 mOS 35개월을 나타내 승인된 HIF-2α 억제제 벤치마크보다 1년 이상 초과했습니다. 2026년 말까지 PEAK-20(1L)을 포함한 계획된 등록 임상시험을 뒷받침합니다.
핵심 사실
- 제출
- 2026년 10월 20일 PM 12:30
- 이벤트
- 탑라인 결과
- 방향
- 긍정적
- 출처
- 회사 보도자료
- 신뢰도
- 출처 확인
- 1L cORR
- 50%
- 2L cORR
- 44%
- 2L mPFS
- 14.5개월
- 2L 18개월 OS
- 77%
- 후기 mOS
- 35개월
- 후기 cORR
- 36%
- 후기 mPFS
- 13개월
- 1L mPFS 랜드마크 6개월
- 86%
- 1L mPFS 랜드마크 12개월
- 69%
출처 발췌
Arcus, ARC-20의 새로운 데이터를 발표하여 Casdatifan이 신장암의 모든 치료 라인에서 기반 치료제가 될 기회를 입증 Arcus, ARC-20의 새로운 데이터를 발표하여 Casdatifan이 신장암의 모든 치료 라인에서 기반 치료제가 될 기회를 입증 Arcus, ARC-20의 새로운 데이터를 발표하여 Casdatifan이 신장암의 모든 치료 라인에서 기반 치료제가 될 기회를 입증 1차(1L) 환경에서 casdatifan과 항-PD-1 병용의 무진행 생존율(PFS)은 승인된 항-PD-1 및 항-CTLA-4 요법(ipilimumab plus nivolumab)의 제3자 벤치마크*를 초과했으며 승인된 항-PD-1 및 TKI 요법의 벤치마크와 유사합니다. 3상 PEAK-20 연구는