1차 출처 기록

결정급FDA 승인

Rigel: FDA, RET 융합 양성 NSCLC에 대한 pralsetinib 승인

FDA는 RET 융합 양성 비소세포폐암 환자에서 pralsetinib에 대한 승인을 부여했습니다. 이는 이 적응증에 대한 자산의 규제 승인을 의미합니다.

핵심 사실

제출
2026년 10월 21일 오전 12:12
이벤트
FDA 승인
방향
긍정적
신뢰도
출처 확인

출처 발췌

FDA, RET 유전자 융합이 있는 비소세포폐암에 대한 pralsetinib 승인 FDA, RET 유전자 융합이 있는 비소세포폐암에 대한 pralsetinib 승인

FDA 발표

이 자산에 대해 더 보기

2026년 10월 19일
오후 08:05
RIGL라이젤

Rigel, ESMO 2026에서 RET 융합 양성 암에 대한 새로운 GAVRETO(pralsetinib) 데이터 발표 예정

학회 발표회사 보도자료
Rigel: FDA, RET 융합 양성 NSCLC에 대한 pralsetinib 승인 | SimianX AI