1차 출처 기록
FDA는 RET 융합 양성 비소세포폐암 환자에서 pralsetinib에 대한 승인을 부여했습니다. 이는 이 적응증에 대한 자산의 규제 승인을 의미합니다.
FDA, RET 유전자 융합이 있는 비소세포폐암에 대한 pralsetinib 승인 FDA, RET 유전자 융합이 있는 비소세포폐암에 대한 pralsetinib 승인
FDA 발표
Rigel, ESMO 2026에서 RET 융합 양성 암에 대한 새로운 GAVRETO(pralsetinib) 데이터 발표 예정