TransCode TTX-MC138 1상 보고서, 진행성 고형 종양에서 71.4% 안정병, 지속적인 조절

업데이트된 1상 데이터는 중증 전처치 환자에서 71.4% 안정병 비율, 3개월 시점 57.1% 질병 조절, 6개월 시점 35.7%, 그리고 12개월 동안 무진행인 환자 3명을 보여줍니다. 1차 안전성 평가변수는 용량 제한 독성 없음으로 충족되었습니다. 탐색적 바이오마커는 종양에 대한 면역 활성화를 뒷받침합니다.

핵심 사실

제출: 2026년 9월 28일 오후 12:16
이벤트: 탑라인 결과
방향: 긍정적
기업: RNAZTransCode Therapeutics, Inc.
자산: TTX-MC138
출처: SEC 8-K
신뢰도: 출처 확인
gmi gt 1.3: 40%
안정병 비율: 71.4%
3개월 질병 조절률: 57.1%
6개월 질병 조절률: 35.7%
12개월 무진행: 3/14

출처 발췌

TransCode, 진행 중인 1상 임상시험 추적관찰에서 TTX-MC138으로 지속적인 질병 안정화 및 연장된 치료 기간 보고 TransCode, 진행 중인 1상 임상시험 추적관찰에서 TTX-MC138으로 지속적인 질병 안정화 및 연장된 치료 기간 보고 뉴스 제공 TransCode Therapeutics, Inc. 2026년 9월 28일, 08:04 ET 이 기사 공유 X에 공유 이 기사 공유 X에 공유 업데이트된 임상 데이터는 중증 전처치 환자에서 진행성 고형 종양에 대한 항종양 활성의 증거를 강화합니다 14명의 효능 평가 가능 환자에서: 71.4% 안정병 비율 57.1%의 환자가 3개월 치료 기간 동안 질병 조절 36.7%가 6개월 치료 기간 동안 질병 조절 유지 3명의 효능 평가 가능 환자가 무진행 상태 유지 -

SEC 8-K