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TransCode Therapeutics Inc.는 암 치료 및 진단을 위한 혁신적인 의약품 및 진단법 개발 및 상용화에 주력하는 생명공학 기업입니다. TransCode는 최근 첫 임상 시험을 시작했습니다. 회사의 주요 치료 후보 물질인 TTX-MC138은 올리고뉴클레오타이드와 산화철 나노 입자를 접합한 형태로, 전이성 종양 세포의 생존 능력을 억제하기 위해 주입 방식으로 투여되도록 설계되었습니다. 이 치료법이 승인될 경우, 지속적인 질병 퇴행과 장기적인 환자 생존율 달성을 목표로 합니다.
등록 자산: TTX-MC138
RNAZ의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).
RNAZ의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.
TransCode Therapeutics, Tungsten Advisors를 TTX-MC138 전략 프로세스로 선임
TransCode Therapeutics는 Tungsten Advisors를 선임하여 정식 전략 검토를 주도하게 했습니다. 이 프로세스는 TTX-MC138 및 종양학 포트폴리오에 대한 라이선싱, 개발 파트너십, 자산 매각 및 기타 거래를 평가할 것입니다. 구체적인 거래는 아직 합의되지 않았으며 회사는 거래가 승인될 때까지 업데이트하지 않을 것입니다.
TransCode, ESMO Congress 2026에서 TTX-MC138 1a상 데이터 발표 예정
TransCode Therapeutics는 10월 23일 ESMO Congress 2026에서 진행성 고형종양 환자를 대상으로 한 TTX-MC138(miR-10b를 표적하는 안타고미르)의 업데이트된 1a상 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 포스터 제목은 "진행성 고형종양에 대한 최초의 안타고미르인 TTX-MC138의 1a상 임상 시험"입니다. 이는 주요 종양학 학회에서의 데이터 발표입니다.
TransCode Therapeutics, MRD+ CRC의 2a상 TTX-MC138 시험에서 Natera와 파트너십 체결
TransCode Therapeutics는 Signatera MRD 검사를 사용하여 (수술 후 치료 후 영상 검사 음성) MRD 양성 대장암 환자를 식별하고 등록하기 위해 Natera와 협력 관계를 맺었습니다. 이 시험은 PRE-I-SPY 플랫폼(NCT05868226) 하에 수행되며 승인된 치료법이 없는 MRD 양성 환자의 미충족 수요를 목표로 합니다.
TransCode TTX-MC138 1상 보고서, 진행성 고형 종양에서 71.4% 안정병, 지속적인 조절
업데이트된 1상 데이터는 중증 전처치 환자에서 71.4% 안정병 비율, 3개월 시점 57.1% 질병 조절, 6개월 시점 35.7%, 그리고 12개월 동안 무진행인 환자 3명을 보여줍니다. 1차 안전성 평가변수는 용량 제한 독성 없음으로 충족되었습니다. 탐색적 바이오마커는 종양에 대한 면역 활성화를 뒷받침합니다.
TransCode(RNAZ), RNA 면역종양학 플랫폼에 대해 호주와 일본에서 특허 허가 획득
TransCode는 여러 암종에서 면역 관문 억제를 위한 siRNA 탑재 산화철 나노입자를 다루는 특허에 대해 호주에서 수락 통지를 받았으며, miR-21 발현 종양에서 RIG-I를 활성화하는 RNA 올리고뉴클레오티드를 다루는 특허에 대해 일본에서 허가 통지(현재 JP 7886877로 등록됨)를 받았습니다. 이는 회사의 글로벌 지적재산권 위치를 강화하지만 치료 후보 물질의 규제 또는 임상 마일스톤에는 변경을 주지 않습니다.
TransCode, 대장암 대상 TTX-MC138 2a상 IND 수정안 제출
TransCode와 Quantum Leap는 FDA에 TTX-MC138의 대장암 환자 대상 2a상 용량 확장 시험을 위한 IND 수정안을 제출했습니다. 이 시험은 완치 요법 후 ctDNA 양성인 대장암 환자 최대 45명을 등록할 예정이며, 2026년 상반기 PRE-I-SPY 플랫폼 하에 시작될 계획입니다.
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