Genentech Tecentriq, 3기 dMMR 결장암에 FDA 승인

FDA는 성인 및 2세 이상 소아 환자의 3기 dMMR 결장암에 대한 보조 요법으로 플루오로피리미딘 및 옥살리플라틴과 병용하여 아테졸리주맙(Tecentriq)을 승인했습니다. 이는 이 설정에서 PD-L1 억제제의 새로운 보조 요법 적응증입니다.

핵심 사실

제출: 2026년 10월 9일 오전 01:44
이벤트: FDA 승인
방향: 긍정적
기업: RNXTRenovoRx, Inc.
자산: atezolizumab
출처: FDA 발표
신뢰도: 출처 확인

출처 발췌

FDA, 3기 불일치 복구 결핍 결장암에 대한 화학요법과의 아테졸리주맙 병용 요법 승인 2026년 10월 8일, 식품의약국(FDA)은 2세 이상의 성인 및 소아 환자의 3기 불일치 복구 결핍(dMMR) 결장암에 대한 보조 치료로 플루오로피리미딘 및 옥살리플라틴과 병용하여 아테졸리주맙(Tecentriq, Genentech, Inc.)을 승인했습니다.

FDA 발표