1차 출처 기록

결정급탑라인 결과

반다, GLP-1 유발 구토에 대한 트라디피탄트(NEREUS) 3상 탑라인 긍정 결과 보고

연구 3601은 구토 발생률 감소라는 1차 평가변수(43.0% 대 위약 58.5%, p=0.006)와 구토 및 중증 오심이라는 주요 2차 평가변수(33.1% 대 50.6%, p=0.002)를 충족했습니다. 반다는 FDA와 결과를 논의하고 GLP-1 수용체 작용제와 관련된 구토 예방을 위한 보충 신약 신청서를 제출할 계획입니다.

핵심 사실

제출
2026년 10월 27일 오후 06:50
이벤트
탑라인 결과
방향
긍정적
신뢰도
출처 확인
구토
43.0% 대 58.5%(p=0.006); 27% 상대적 감소
극심한 구토
2.8% 대 14.6%(p=0.0003); 81% 상대적 감소
구토 중증 오심
33.1% 대 50.6%(p=0.002); 35% 상대적 감소
빈번한 다일 구토
6.3% 대 15.9%(p=0.008); 60% 상대적 감소

출처 발췌

반다 제약, GLP-1 유발 구토 예방을 위한 NEREUS™(트라디피탄트) 연구 3601의 긍정적 결과 발표 반다 제약, GLP-1 유발 구토 예방을 위한 NEREUS™(트라디피탄트) 연구 3601의 긍정적 결과 발표 제공된 뉴스 반다 제약 주식회사 2026년 10월 27일, 06:50 ET 이 기사 공유 이 기사 공유 NEREUS™는 세마글루티드 유발 구토를 유의하게 감소시켰으며 빈번한 다일 및 극심한 구토를 포함합니다 주요 결과 구토(1차) 43.0%(61/142) 대 위약 58.5%(96/164)(p=0.006); 27% 상대적 감소 구토 + 중증 오심(주요 2차): 33.1%(47/142) 대 50.6%(83/164)(p=0.002); 35% 상대적 감소 빈번한 다일 구토(하루 이상 2회 이상 에피소드): 6.3%(9/142) 대 15.9%(26/164)(p=

회사 보도자료

이 자산에 대해 더 보기

2026년 9월 24일
오후 03:21
VNDA반다

tradipitant · NCT04028492 등록 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov
2026년 4월 8일
오후 08:44
VNDA반다

반다, GLP-1 구토 치료를 위한 테티스 2상 시험에서 트라디피탄트 개시

임상시험 등록 변경회사 보도자료
반다, GLP-1 유발 구토에 대한 트라디피탄트(NEREUS) 3상 탑라인 긍정 결과 보고 | SimianX AI