1차 출처 기록
중대신청 접수
Xilio, XTX501 이중특이성 PD-1/마스킹 IL-2에 대한 FDA IND 승인 획득
FDA가 XTX501에 대한 IND를 승인하여 회사가 1/2상 임상시험을 진행할 수 있게 되었습니다. Xilio는 2026년 하반기에 1상 부분의 투여를 시작하고, 2027년 하반기에 전이성 NSCLC에 대한 초기 1상 데이터를 보고할 계획입니다.
핵심 사실
출처 발췌
EX-99.1 2 xlo-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Xilio Therapeutics, 2026년 2분기 재무 실적 보고 및 파이프라인 및 사업 업데이트 제공 XTX501에 대한 IND 신청서 FDA 승인 획득, 잠재적 최고 등급 이중특이성 PD-1 / 마스킹 IL-2 CLDN18.2 및 PSMA+STEAP1을 표적으로 하는 잠재적 최초 등급 다중특이성 마스킹 T 세포 인게이저 프로그램에 대한 IND 지원 연구 진행 중; 2027년 하반기에 IND 신청 예상 2028년 1분기까지 현금 유동성 예상으로 차세대 다중특이성 I-O 치료제 파이프라인의 주요 이정표 지원 WALTHAM, Mass., 2026년 8월 12일 (GLOBE NEWSWIRE) -- Xilio Therapeutics, Inc. (Nasdaq: XLO), 마스킹 면역항암요법을 발견하고 개발하는 임상 단계 생명공학 회사