Perfil do ativo

stenoparib · Allarity Therapeutics, Inc. (ALLR)

Indicação: câncer de ovário avançado
Também conhecido como: 2X-121, E7449

Empresa

Allarity Therapeutics Inc é uma empresa farmacêutica de medicina de precisão em estágio clínico, focada no desenvolvimento de novas terapias anticâncer para pacientes com necessidades médicas não atendidas. A empresa está avançando ativamente no desenvolviment…

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No calendário

mar. 2027

~ mar. 2027

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

stenoparib: estudo de Fase 2 NCT03878849 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Cronograma

Mais recentes primeiro.

1 de out. de 2026

12:00

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

Allarity atualiza o desenvolvimento guiado por DRP® do stenoparib no cancro do ovário resistente à platina

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K

16 de set. de 2026

12:00

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

Allarity recebe patente japonesa para o diagnóstico complementar DRP do stenoparib

Designação da FDASEC 8-K

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 1 de out. de 2026

Desfecho primário atingidoDesconhecido

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

2 de 6 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

Eisai Co., Ltd. Não listada nos EUAParceira

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.Proprietária

SEC 8-K 16 de set. de 2026
SEC 8-K 1 de out. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT03878849	Fase 2	Recrutando	1 de mar. de 2027	40	2 de 2 centros nos Estados Unidos
NCT02396433	Fase 1/2	Retirado	1 de abr. de 2015	0
NCT01618136	Fase 1/2	Concluído	1 de jul. de 2015	41	0 de 2 centros nos Estados Unidos
NCT03562832	Fase 2	Concluído	1 de abr. de 2024	20	0 de 2 centros nos Estados Unidos