Perfil do ativo

VK2735 · Viking Therapeutics (VKTX)

Indicação: obesidade
Também conhecido como: VK2735 subcutaneous, VK2735 oral, dual GLP-1/GIP agonist, subcutaneous VK2735

Empresa

Viking Therapeutics Inc é uma prestadora de serviços de saúde. A empresa especializa-se na área de desenvolvimento biofarmacêutico focado em distúrbios metabólicos e endócrinos. O pipeline do programa clínico da empresa consiste nos produtos VK2809, VK5211 e V…

Iniciar análise ao vivo de VKTX Executar análise de IA com 8 agentes

No calendário

jul. 2027

1 de jul. de 2027

em 243 dias

VKTXViking Therapeutics

VK2735: estudo de Fase 3 NCT07104383 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

jul. 2027

1 de jul. de 2027

em 243 dias

VKTXViking Therapeutics

VK2735: estudo de Fase 3 NCT07104500 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

6 de out. de 2026

19:05

VKTXViking Therapeutics

A Viking Therapeutics inicia a Parte 2 do ensaio de dose de manutenção oral/subcutânea de VK2735 na obesidade

Alteração no registro do ensaioComunicado da empresa

22 de set. de 2026

11:06

VKTXViking Therapeutics

Estudo de manutenção do VK2735 da Viking Therapeutics relata resultados principais positivos: até 97% da perda de peso mantida com dosagem a cada duas semanas ou mensal

Resultados toplineSEC 8-K Abrir registro3 atualizações

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 28 de out. de 2026

Desfecho primário atingidoFavorável

Estudo de manutenção do VK2735 da Viking Therapeutics relata resultados principais positivos: até 97% da perda de peso mantida com dosagem a cada duas semanas ou mensal

Sobrevida global significativa ou em tendênciaMisto

Estudo de manutenção do VK2735 da Viking Therapeutics relata resultados principais positivos: até 97% da perda de peso mantida com dosagem a cada duas semanas ou mensal

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

295 de 299 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

VKTXViking TherapeuticsProprietária

Comunicado da empresa 6 de out. de 2026
Comunicado da empresa 29 de out. de 2026
SEC 8-K 28 de out. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT06068946	Fase 2	Concluído	27 de fev. de 2024	176	20 de 20 centros nos Estados Unidos
NCT06828055	Fase 2	Concluído	24 de jun. de 2025	280	15 de 15 centros nos Estados Unidos
NCT07104500	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	1 de jul. de 2027	4500	135 de 137 centros nos Estados Unidos
NCT07104383	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	1 de jul. de 2027	1100	125 de 127 centros nos Estados Unidos