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A Alkermes Reporta Resultados Positivos da Fase 1b para o ALKS 7290 no TDAH em Adultos

O ALKS 7290, um agonista oral do receptor de orexina-2, demonstrou melhorias dependentes da dose e clinicamente significativas nas escalas AISRS e CGI-S em relação ao basal em adultos com TDAH após 14 dias. O ativo foi geralmente bem tolerado, sem eventos adversos graves. Isto fornece prova de conceito clínica e apoia o estudo de Fase 2 em curso.

Fatos principais

Arquivado
21 de set. de 2026, 11:10
Evento
Resultados topline
Direção
Positivo
Fonte
SEC 8-K
Confiança
Com fonte
AISRS 20 mg
redução mediana de 14,0 pontos
AISRS 50 mg
redução mediana de 19,0 pontos
CGI-S 20 mg
redução mediana de 1,0
CGI-S 50 mg
redução mediana de 2,0

Trecho da fonte

A Alkermes Anuncia Resultados Positivos da Fase 1b que Demonstram Prova de Conceito Clínica para o ALKS 7290 em Adultos com Perturbação de Hiperatividade com Défice de Atenção (TDAH) A Alkermes Anuncia Resultados Positivos da Fase 1b que Demonstram Prova de Conceito Clínica para o ALKS 7290 em Adultos com Perturbação de Hiperatividade com Défice de Atenção (TDAH) A Alkermes Anuncia Resultados Positivos da Fase 1b que Demonstram Prova de Conceito Clínica para o ALKS 7290 em Adultos com Perturbação de Hiperatividade com Défice de Atenção (TDAH) — O ALKS 7290 é o Primeiro Agonista do Receptor de Orexina 2 a Demonstrar Melhorias Clinicamente Significativas nos Sintomas de TDAH em Adultos — — O ALKS 7290 Foi Geralmente Bem Tolerado em Todas as Doses Testadas em Voluntários Saudáveis e Adult

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