Registro de fonte primária

Nível de decisãoResultados topline

Crescent Biopharma Reports ASCEND Trial Progress and Multiple 2027 Data Readouts for CR-001, CR-002, CR-003

A Crescent concluiu a escalada de dose da monoterapia com CR-001 no ensaio global de Fase 1/2 ASCEND e está no caminho para reportar dados iniciais no 1T 2027 (ORR na coorte de 1L NSCLC mais segurança/PK/PD em >125 pacientes em tumores sólidos). O recrutamento começou em múltiplas coortes de expansão de CR-001 + quimioterapia, com dados iniciais de combinação esperados para meados de 2027; a iniciação da Fase 3 está planeada para início de 2028, dependendo dos resultados. Em parceria com a Kelun-Biotech, múltiplos ensaios de Fase 2 de CR-001 + sacituzumab tirumotecan estão em curso ou a iniciar, com dados também esperados para meados de 2027; dados de PoC de CR-003 esperados para o 1T 2027 e a iniciação do ensaio de Fase 1/2 APOLLO de CR-002 (ADC direcionado a PD-L1) está planeada para o 4

Fatos principais

Arquivado
15 de out. de 2026, 20:26
Evento
Resultados topline
Direção
Neutro
Ativo
CR-001
Fonte
SEC 8-K
Confiança
Com fonte
coorte de nsclc
até 12 doentes
doentes em monoterapia
>125

Trecho da fonte

cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 ESTADOS UNIDOS COMISSÃO DE VALORES MOBILIÁRIOS E CÂMBIO WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________________________________________________________________________ FORMULÁRIO 8-K ________________________________________________________________________________________________ RELATÓRIO ATUAL Nos termos da Secção 13 ou 15(d) da Lei de Câmbio de Valores Mobiliários de 1934 Data do relatório (data do evento reportado mais antigo): 15 de outubro de 2026 ________________________________________________________________________________________________ Crescent Biopharma, Inc. (Nome Exato do Registrante conforme Especificado na Carta) _________________________________________________________________________________________

SEC 8-K

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