Registro de fonte primária
Nível de decisãoResultados topline
Gilead/Merck: ISLEND-1 & ISLEND-2 Fase 3 resultados preliminares atingiram meta para islatravir/lenacapavir
Dois ensaios de Fase 3 (ISLEND-1, ISLEND-2) atingiram o desfecho primário de não inferioridade na Semana 48 para o regime oral semanal de islatravir/lenacapavir versus BIKTARVY ou terapia antirretroviral diária padrão. As empresas planejam submeter os dados às autoridades regulatórias globais e apresentar resultados detalhados em um futuro congresso científico.
Fatos principais
- Arquivado
- 8 de jun. de 2026, 20:35
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Empresa
GILDGilead- Confiança
- Com fonte
Trecho da fonte
Gilead e Merck Anunciam Resultados Preliminares Positivos de Dois Estudos de Fase 3 Avaliando Islatravir/Lenacapavir, um Tratamento Oral Semanal para HIV Gilead e Merck Anunciam Resultados Preliminares Positivos de Dois Estudos de Fase 3 Avaliando Islatravir/Lenacapavir, um Tratamento Oral Semanal para HIV Gilead e Merck Anunciam Resultados Preliminares Positivos de Dois Estudos de Fase 3 Avaliando Islatravir/Lenacapavir, um Tratamento Oral Semanal para HIV – Nova Combinação em Investigação Associa o Islatravir da Merck, um Análogo de Nucleosídeo de Próxima Geração com Mecanismos de Ação Distintos, Incluindo Inibição da Translocação da Transcriptase Reversa, com o Lenacapavir da Gilead, um Inibidor de Cápside de Primeira Classe que Interrompe o HIV em Múltiplos Estágios do seu Ciclo de