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Nível de decisãoResultados topline
Lilly Omvoh (mirikizumab) atinge o endpoint primário no estudo de UC pediátrica de Fase 3 SHINE-2
A Lilly relatou resultados positivos de um ano da Fase 3 SHINE-2 para Omvoh em pacientes pediátricos de 6 a 17 anos com colite ulcerosa moderada a gravemente ativa. Entre os respondedores na Semana 12, 50% alcançaram remissão clínica na Semana 52 (endpoint primário), atendendo a um benchmark pré-especificado. A Lilly planeja submeter esses dados aos reguladores para apoiar uma possível expansão do rótulo pediátrico.
Fatos principais
- Arquivado
- 19 de out. de 2026, 16:40
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Empresa
LLYEli Lilly- Ativo
- mirikizumab
- Confiança
- Com fonte
- resposta clínica
- 81% na indução, 73,1% em 1 ano
- remissão clínica
- 50%
- remissão sintomática
- 71,2%
- remissão clínica livre de corticosteroides
- 50%
Trecho da fonte
Omvoh (mirikizumab-mrkz) da Lilly atende ao endpoint primário de remissão clínica e é o primeiro inibidor de IL-23p19 a relatar resultados de um ano da Fase 3 em colite ulcerosa pediátrica Omvoh (mirikizumab-mrkz) da Lilly atende ao endpoint primário de remissão clínica e é o primeiro inibidor de IL-23p19 a relatar resultados de um ano da Fase 3 em colite ulcerosa pediátrica EUA - Inglês APAC - Inglês APAC - Chinês Tradicional Índia - Inglês Indonésia - Bahasa APAC - Tailandês Vietnã - Vietnamita Coreia - 한국어 APAC - Malaio Notícias fornecidas por Eli Lilly and Company 19 de out. de 2026, 04:40 ET Compartilhar este artigo Compartilhar no X Compartilhar este artigo Compartilhar no X Com base no uso aprovado de Omvoh e na eficácia duradoura em adultos, a Lilly planeja submet
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