Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

LLY Eli Lilly

Eli Lilly é uma empresa farmacêutica com foco em neurociência, cardiometabolismo, câncer e imunologia. Os principais produtos da Lilly incluem Verzenio para câncer; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog e Humulin para cardiometabolismo; e Taltz e Olumiant para imunologia.

Ativos registrados: lebrikizumab

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de LLY, incluindo os decididos recentemente.

abril de 2027

abr. 2027

25 de abr. de 2027

em 221 dias

LLYEli Lilly

lebrikizumab: estudo de Fase 3 NCT06526182 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

maio de 2027

mai. 2027

~ mai. 2027

LLYEli Lilly

lebrikizumab: estudo de Fase 3 NCT06338995 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

dezembro de 2027

dez. 2027

~ dez. 2027

LLYEli Lilly

lebrikizumab: estudo de Fase 2 NCT07620561 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

agosto de 2028

ago. 2028

~ ago. 2028

LLYEli Lilly

lebrikizumab: estudo de Fase 3 NCT07542483 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de LLY, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisão

5 de ago. de 2026

11:05

LLYEli Lilly

Eli Lilly Ebglyss recebe aprovação da FDA para dosagem de manutenção a cada 8 semanas em dermatite atópica

O documento afirma que a FDA dos EUA aprovou Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) para uma dose de manutenção a cada oito semanas em dermatite atópica moderada a grave. Isso atualiza o regime de dosagem aprovado para o ativo. Nenhum outro resultado regulatório ou data é alterado por este texto.

Aprovação da FDASEC 8-K Abrir registro