Perfil do ativo

orforglipron · Eli Lilly (LLY)

Indicação: gestão crónica de peso em adultos com obesidade ou excesso de peso com condições relacionadas com o peso; também em estudo no diabetes tipo 2 e apneia obstrutiva do sono
Também conhecido como: Foundayo, Foundayo (orforglipron)

Empresa

Eli Lilly é uma empresa farmacêutica com foco em neurociência, cardiometabolismo, câncer e imunologia. Os principais produtos da Lilly incluem Verzenio para câncer; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog e Humulin para cardiometabolismo; e Taltz e O…

Iniciar análise ao vivo de LLY Executar análise de IA com 8 agentes Visão geral da ação

No calendário

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set. 2026

~ set. 2026

Comparação indireta de orforgliprona (Foundayo) da Lilly versus semaglutida oral 25 mg apresentada na EASD

Apresentação em congressoResultado não registradoComunicado da empresaApenas o mês

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fev. 2027

~ fev. 2027

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT06672549 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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mai. 2027

~ mai. 2027

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT07613307 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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ago. 2027

~ ago. 2027

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT06972472 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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ago. 2027

~ ago. 2027

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT06993792 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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set. 2027

~ set. 2027

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT06948422 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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set. 2027

~ set. 2027

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT06952530 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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set. 2027

~ set. 2027

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT06948435 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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dez. 2027

~ dez. 2027

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT06672939 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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mar. 2028

~ mar. 2028

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT07202884 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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mar. 2028

~ mar. 2028

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT07790861 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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abr. 2028

~ abr. 2028

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT07153471 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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jun. 2028

~ jun. 2028

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT07223593 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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ago. 2029

~ ago. 2029

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT07794579 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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mar. 2030

~ mar. 2030

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT07668336 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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ago. 2031

~ ago. 2031

orforglipron: estudo de Fase 3 NCT07241390 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Cronograma

Mais recentes primeiro.

19 de out. de 2026

15:22

orforglipron · NCT07668336 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov Abrir registro

16 de out. de 2026

15:25

orforglipron · NCT06192108 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

7 de out. de 2026

15:21

orforglipron · Atualização do registo NCT06672549

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov1 atualização

1 de out. de 2026

19:00

Lilly relata dados post-hoc do ATTAIN-1 mostrando que Foundayo (orforglipron) reduz o risco previsto de T2D e DCV

OutroComunicado da empresa

1 de out. de 2026

15:20

orforglipron · Atualização do registo NCT06109311

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov Abrir registro1 atualização

1 de out. de 2026

06:00

Lilly orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 Fase 3 demonstra segurança CV e superioridade em A1C/peso vs insulina glargina em DM2

Resultados toplineComunicado da empresa Abrir registro

29 de set. de 2026

15:00

Comparação indireta de orforglipron (Foundayo) da Lilly versus semaglutida oral 25 mg apresentada na EASD

Apresentação em congressoComunicado da empresa

28 de set. de 2026

18:45

A Lilly lança o Compromisso Change the Course para acesso a diabetes/obesidade em PMDR

Parceria / acordo de licenciamentoComunicado da empresa Abrir registro

24 de set. de 2026

15:20

orforglipron · Atualização do registo NCT06672549

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

22 de set. de 2026

15:20

orforglipron · NCT07794579 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov Abrir registro

22 de set. de 2026

05:40

A Lilly inicia a construção de um local de fabrico de API em Houston no valor de 6,5 mil milhões de dólares para orforglipron (Foundayo)

OutroComunicado da empresa

1 de abr. de 2026

00:00

Eli Lilly & Co. · FDA aprova Foundayo (orforglipron)

Aprovação da FDAAprovações de novos fármacos da FDA Abrir registro

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 19 de out. de 2026

Desfecho primário atingidoFavorável

Lilly orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 Fase 3 demonstra segurança CV e superioridade em A1C/peso vs insulina glargina em DM2

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteMisto

841 de 2979 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Não listada nos EUAParceira

LLYEli LillyProprietária

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT06584916	Fase 3	Concluído	21 de nov. de 2025	376	27 de 29 centros nos Estados Unidos
NCT06192108	Fase 3	Concluído	26 de set. de 2025	962	19 de 74 centros nos Estados Unidos
NCT07241390	Fase 3	Recrutando	1 de ago. de 2031	7140	0 de 566 centros nos Estados Unidos
NCT07790861	Fase 3	Ainda não recrutando	1 de mar. de 2028	192	0 de 13 centros nos Estados Unidos
NCT07613307	Fase 3	Recrutando	1 de mai. de 2027	130	0 de 40 centros nos Estados Unidos
NCT06948422	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	1 de set. de 2027	974	29 de 100 centros nos Estados Unidos
NCT05869903	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	25 de jul. de 2025	3127	43 de 138 centros nos Estados Unidos
NCT06993792	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	1 de ago. de 2027	1400	35 de 80 centros nos Estados Unidos
NCT06045221	Fase 3	Concluído	22 de ago. de 2025	1698	64 de 131 centros nos Estados Unidos
NCT05872620	Fase 3	Concluído	8 de ago. de 2025	1613	37 de 136 centros nos Estados Unidos
NCT06649045	Fase 3	Concluído	21 de jul. de 2026	712	15 de 66 centros nos Estados Unidos
NCT05971940	Fase 3	Concluído	3 de abr. de 2025	559	41 de 89 centros nos Estados Unidos
NCT07668336	Fase 3	Recrutando	1 de mar. de 2030	170	17 de 71 centros nos Estados Unidos
NCT07223593	Fase 3	Recrutando	1 de jun. de 2028	1205	36 de 170 centros nos Estados Unidos
NCT06948435	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	1 de set. de 2027	487	28 de 99 centros nos Estados Unidos
NCT06672939	Fase 3	Recrutando	1 de dez. de 2027	150	12 de 34 centros nos Estados Unidos
NCT06972472	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	1 de ago. de 2027	600	35 de 80 centros nos Estados Unidos
NCT06672549	Fase 3	Recrutando	1 de fev. de 2027	125	50 de 116 centros nos Estados Unidos
NCT07794579	Fase 3	Recrutando	1 de ago. de 2029	2001	80 de 180 centros nos Estados Unidos
NCT05931380	Fase 3	Concluído	19 de jun. de 2025	238	0 de 16 centros nos Estados Unidos
NCT05803421	Fase 3	Concluído	16 de mar. de 2026	2749	173 de 358 centros nos Estados Unidos
NCT06109311	Fase 3	Concluído	15 de set. de 2025	546	25 de 70 centros nos Estados Unidos
NCT07153471	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	1 de abr. de 2028	800	26 de 88 centros nos Estados Unidos
NCT07202884	Fase 3	Recrutando	1 de mar. de 2028	1000	21 de 136 centros nos Estados Unidos
NCT06952530	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	1 de set. de 2027	487	28 de 99 centros nos Estados Unidos

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