Lilly Mounjaro (tirzepatide) recebe aprovação da FDA para redução de risco CV em T2D

A FDA dos EUA aprovou Mounjaro (tirzepatide) para reduzir o risco cardiovascular em adultos com diabetes tipo 2. Isso expande o rótulo da terapia já aprovada para diabetes tipo 2.

Fatos principais

Arquivado: 29 de out. de 2026, 11:03
Evento: Aprovação da FDA
Direção: Positivo
Empresa: LLYEli Lilly
Ativo: tirzepatide
Fonte: SEC 8-K
Confiança: Com fonte

Trecho da fonte

EX-99.1 2 q326lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Documento 29 de outubro de 2026 Para divulgação: Imediatamente Referir a: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Mídia) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Investidores) Lilly relata resultados financeiros do terceiro trimestre de 2026, eleva orientação para o ano inteiro e destaca progresso regulatório em todo o portfólio • Receita no T3 2026 aumentou 39% para 24,4 bilhões de dólares impulsionada principalmente por Mounjaro e Zepbound. • Receita do T3 incluiu aproximadamente 900 milhões de dólares de benefícios, principalmente de 410 milhões de dólares de marcos de Jardiance (não restam mais marcos) e ajustes favoráveis nas estimativas de reembolsos e descontos. • EPS do T3 2026 aumentou 16% para 7,22 dólares em base report

SEC 8-K

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