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Medtronic: FDA aprova LigaSure RAS Maryland no sistema Hugo RAS
A FDA aprovou o dispositivo LigaSure RAS Maryland jaw para uso com o sistema Hugo RAS nos EUA, ampliando o portfólio de instrumentos robóticos. A aprovação traz a tecnologia de selagem de vasos da Medtronic, já utilizada em mais de 45 milhões de procedimentos, para o fluxo de trabalho de cirurgia assistida por robô nos EUA.
Fatos principais
- Arquivado
- 16 de set. de 2026, 18:30
- Evento
- Outro
- Direção
- Positivo
- Empresa
MDTMedtronic- Confiança
- Com fonte
- tempo de selagem
- aproximadamente 2 segundos
- diâmetro do vaso
- até e incluindo 7 mm
- procedimentos em todo o mundo
- 45 milhões
Trecho da fonte
Medtronic anuncia aprovação da FDA para o instrumento LigaSure™ RAS Maryland no sistema Hugo™ RAS Medtronic anuncia aprovação da FDA para o instrumento LigaSure™ RAS Maryland no sistema Hugo™ RAS Notícia fornecida por Medtronic plc 16 de setembro de 2026, 06:30 ET Compartilhe este artigo Compartilhe no X Compartilhe este artigo Compartilhe no X Tecnologia confiável de selagem de vasos usada em mais de 45 milhões de procedimentos em todo o mundo agora está aprovada para cirurgia assistida por robô nos EUA. GALWAY, Irlanda , 16 de setembro de 2026 /PRNewswire/ -- Medtronic (NYSE: MDT ), líder global em tecnologia de saúde, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o dispositivo LigaSure™ RAS Maryland jaw para uso com o sistema de cirurgia assistida por r