Merck/Eisai: regimes triplos LITESPARK-012 não atingem os endpoints de SLP/SG versus KEYTRUDA+LENVIMA

O ensaio de Fase 3 LITESPARK-012 mostrou que a adição de belzutifan ou quavonlimab ao KEYTRUDA mais LENVIMA não melhorou a SLP nem a SG em comparação com o duplo aprovado KEYTRUDA mais LENVIMA no tratamento de primeira linha de CCR de células claras avançado. Os perfis de segurança mantiveram-se consistentes com estudos anteriores. O resultado negativo não afeta outros ensaios LITESPARK em andamento nem a PDUFA de 4 de outubro de 2026 para a sNDA LITESPARK-011.

Fatos principais

Arquivado: 21 de abr. de 2026, 10:45
Evento: Resultados topline
Direção: Negativo
Empresa: MRKMSD
Ativo: belzutifan
Fonte: Comunicado da empresa
Confiança: Com fonte

Trecho da fonte

Merck e Eisai fornecem atualização sobre o ensaio de Fase 3 LITESPARK-012 que avalia tratamentos combinados de primeira linha para determinados pacientes com carcinoma de células renais avançado (CCR) Merck e Eisai fornecem atualização sobre o ensaio de Fase 3 LITESPARK-012 que avalia tratamentos combinados de primeira linha para determinados pacientes com carcinoma de células renais avançado (CCR) Merck e Eisai fornecem atualização sobre o ensaio de Fase 3 LITESPARK-012 que avalia tratamentos combinados de primeira linha para determinados pacientes com carcinoma de células renais avançado (CCR) Merck (NYSE: MRK), conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, e Eisai anunciaram hoje os resultados do ensaio de Fase 3 LITESPARK-012 que avalia regimes combinados para o tratamento de

Comunicado da empresa