Registro de fonte primária
Nível de decisãoResultados topline
Tulisokibart da Merck atinge os endpoints de indução da Fase 3 ATLAS-UC na CU
O estudo de indução apenas da Fase 3 ATLAS-UC (Estudo 2) atingiu o endpoint primário de remissão clínica segundo a Escala de Mayo Modificada na semana 12 e os endpoints secundários principais. Tulisokibart é o primeiro anticorpo monoclonal anti-TL1A a alcançar este resultado num ensaio clínico de Fase 3 em CU. Os resultados serão apresentados num congresso científico futuro e partilhados com as autoridades reguladoras.
Fatos principais
- Arquivado
- 22 de jun. de 2026, 10:45
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Empresa
MRKMSD- Ativo
- tulisokibart
- Confiança
- Com fonte
- HiSCR50 high dose
- 72% vs 35% placebo
- HiSCR75 high dose
- 41% vs 15% placebo
- HiSCR50 medium dose
- 64% vs 35% placebo
- HiSCR75 medium dose
- 40% vs 15% placebo
- DLQI high dose change
- -5.62 vs -2.46 placebo
Trecho da fonte
Tulisokibart da Merck Atinge os Endpoints Primários e Secundários Principais no Estudo de Indução Apenas da Fase 3 ATLAS-UC em Doentes com Colite Ulcerosa (CU) Moderada a Grave Tulisokibart da Merck Atinge os Endpoints Primários e Secundários Principais no Estudo de Indução Apenas da Fase 3 ATLAS-UC em Doentes com Colite Ulcerosa (CU) Moderada a Grave Tulisokibart da Merck Atinge os Endpoints Primários e Secundários Principais no Estudo de Indução Apenas da Fase 3 ATLAS-UC em Doentes com Colite Ulcerosa (CU) Moderada a Grave Tulisokibart é o primeiro anticorpo monoclonal anti-TL1A a demonstrar remissão clínica às 12 semanas na CU moderada a grave num ensaio clínico de Fase 3 Tulisokibart foi concebido para ajudar a tratar a imunofibrose, um fator-chave de progressão da doença em doença