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Tulisokibart da Merck atinge os endpoints de indução da Fase 3 ATLAS-UC na CU

O estudo de indução apenas da Fase 3 ATLAS-UC (Estudo 2) atingiu o endpoint primário de remissão clínica segundo a Escala de Mayo Modificada na semana 12 e os endpoints secundários principais. Tulisokibart é o primeiro anticorpo monoclonal anti-TL1A a alcançar este resultado num ensaio clínico de Fase 3 em CU. Os resultados serão apresentados num congresso científico futuro e partilhados com as autoridades reguladoras.

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22 de jun. de 2026, 10:45
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Tulisokibart da Merck Atinge os Endpoints Primários e Secundários Principais no Estudo de Indução Apenas da Fase 3 ATLAS-UC em Doentes com Colite Ulcerosa (CU) Moderada a Grave Tulisokibart da Merck Atinge os Endpoints Primários e Secundários Principais no Estudo de Indução Apenas da Fase 3 ATLAS-UC em Doentes com Colite Ulcerosa (CU) Moderada a Grave Tulisokibart da Merck Atinge os Endpoints Primários e Secundários Principais no Estudo de Indução Apenas da Fase 3 ATLAS-UC em Doentes com Colite Ulcerosa (CU) Moderada a Grave Tulisokibart é o primeiro anticorpo monoclonal anti-TL1A a demonstrar remissão clínica às 12 semanas na CU moderada a grave num ensaio clínico de Fase 3 Tulisokibart foi concebido para ajudar a tratar a imunofibrose, um fator-chave de progressão da doença em doença

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