Remigromig da Merck atinge endpoint primário no ensaio de Fase 2b/3 BRUNELLO em DME

Remigromig (MK-3000/EYE103) atingiu seu endpoint primário de não inferioridade ao ranibizumab para a alteração média na BCVA na semana 52 no ensaio pivotal de Fase 2b/3 BRUNELLO. O agonista da via Wnt foi geralmente bem tolerado, embora tenham sido observadas taxas mais altas de PDR, hemorragia vítrea e descontinuações relacionadas a EA versus controle. Os resultados do primeiro ano serão apresentados na AAO e discutidos com os reguladores.

Fatos principais

Arquivado: 24 de set. de 2026, 10:45
Evento: Resultados topline
Direção: Positivo
Empresa: MRKMSD
Ativo: remigromig
Fonte: Comunicado da empresa
Confiança: Com fonte
Não inferioridade na BCVA: ambas as doses de 0,5 mg e 0,8 mg versus ranibizumab na semana 52

Trecho da fonte

Remigromig da Merck, um Agonista Tríplice da Via de Integração Relacionada a Wingless (Wnt), Atingiu o Endpoint Primário no Estudo Pivotal de Fase 2b/3 BRUNELLO em Adultos com Edema Macular Diabético Remigromig da Merck, um Agonista Tríplice da Via de Integração Relacionada a Wingless (Wnt), Atingiu o Endpoint Primário no Estudo Pivotal de Fase 2b/3 BRUNELLO em Adultos com Edema Macular Diabético Remigromig da Merck, um Agonista Tríplice da Via de Integração Relacionada a Wingless (Wnt), Atingiu o Endpoint Primário no Estudo Pivotal de Fase 2b/3 BRUNELLO em Adultos com Edema Macular Diabético Remigromig demonstrou não inferioridade ao controle ativo ranibizumab para a alteração média em relação ao basal na acuidade visual melhor corrigida (BCVA) na semana 52 Merck (NYSE: MRK), conhecid

Comunicado da empresa