Registro de fonte primária
Nível de decisãoAlteração no registro do ensaio
Nurix: Primeiro paciente incluído no ensaio de Fase 3 DAYBreak CLL-306 de bexobrutideg vs pirtobrutinib
O primeiro paciente foi incluído no ensaio global de Fase 3 DAYBreak CLL-306, marcando o primeiro estudo de Fase 3 para bexobrutideg. O estudo randomizado comparará bexobrutideg diretamente com pirtobrutinib em 620 pacientes com LLC/LSL recidivante/refratária após terapia prévia com inibidor covalente de BTK, com endpoints primários duplos de ORR e PFS.
Fatos principais
- Arquivado
- 4 de ago. de 2026, 05:00
- Evento
- Alteração no registro do ensaio
- Direção
- Neutro
- Empresa
NRIXNurix Therapeutics- Ativo
- bexobrutideg
- Confiança
- Com fonte
- dose
- 600 mg por via oral uma vez por dia
- randomização
- 1:1
- meta de inclusão
- 620 pacientes
- endpoints primários duplos
- ORR e PFS
Trecho da fonte
Nurix Therapeutics anuncia o primeiro paciente incluído no ensaio registracional de Fase 3 DAYBreak CLL-306 de bexobrutideg em leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico pequeno recidivante/refratário BRISBANE, Calif., 04 de ago. de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) anunciou hoje que o primeiro paciente foi incluído no estudo global de Fase 3 DAYBreak CLL-306 (NCT07516093) avaliando bexobrutideg, um potencial degradador de proteína alvo de classe superior da tirosina quinase de Bruton (BTK), em pacientes com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico pequeno (LLC/LSL) recidivante/refratária que receberam previamente um inibidor covalente de BTK. O estudo global está sendo conduzido sob a colaboração entre Nurix e Roche e marca o primeiro ensaio d