Perfil do ativo

bexobrutideg · Nurix Therapeutics (NRIX)

Indicação: leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico pequeno recidivante/refratário
Também conhecido como: NX-5948

Empresa

Nurix Therapeutics Inc é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico focada na descoberta, desenvolvimento e potencial comercialização de terapias de degradação de proteínas direcionadas para câncer e doenças inflamatórias. Utiliza uma plataforma de descobe…

Iniciar análise ao vivo de NRIX Executar análise de IA com 8 agentes Visão geral da ação

No calendário

jan. 2028

~ jan. 2028

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: estudo de Fase 2 NCT07221500 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

out. 2029

~ out. 2029

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: estudo de Fase 3 NCT07516093 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

mai. 2033

~ mai. 2033

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07520006 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Cronograma

Mais recentes primeiro.

Nível de decisão

4 de ago. de 2026

05:00

NRIXNurix Therapeutics

Nurix: Primeiro paciente incluído no ensaio de Fase 3 DAYBreak CLL-306 de bexobrutideg vs pirtobrutinib

Alteração no registro do ensaioComunicado da empresa Abrir registro

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 15 de set. de 2026

Desfecho primário atingidoDesconhecido

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

37 de 49 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

NRIXNurix TherapeuticsProprietária

Comunicado da empresa 4 de ago. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT07221500	Fase 2	Recrutando	1 de jan. de 2028	100	25 de 37 centros nos Estados Unidos
NCT07520006	Fase 1/2	Recrutando	1 de mai. de 2033	150	6 de 6 centros nos Estados Unidos
NCT07516093	Fase 3	Recrutando	1 de out. de 2029	620	6 de 6 centros nos Estados Unidos