Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

NRIX Nurix Therapeutics

Nurix Therapeutics Inc é uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico focada na descoberta, desenvolvimento e potencial comercialização de terapias de degradação de proteínas direcionadas para câncer e doenças inflamatórias. Utiliza uma plataforma de descoberta integrada que incorpora inteligência artificial e expert…

Ativos registrados: bexobrutideg

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de NRIX, incluindo os decididos recentemente.

janeiro de 2028

jan. 2028

~ jan. 2028

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: estudo de Fase 2 NCT07221500 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

outubro de 2029

out. 2029

~ out. 2029

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: estudo de Fase 3 NCT07516093 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

maio de 2033

mai. 2033

~ mai. 2033

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07520006 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de NRIX, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor

13 de out. de 2026

10:19

NRIXNurix Therapeutics

Nurix reports updated Phase 1/1b data for bexobrutideg (NX-5948) in CLL/SLL at EHA 2026

Nurix presented updated Phase 1a/1b results for bexobrutideg showing median PFS of 22.1 months and ORR of 83% in heavily pretreated r/r CLL/SLL patients, plus 92.9% ORR in BTKi-pretreated/BCL2-naive patients. The asset was well tolerated with low discontinuation rate due to AEs. This supports ongoing registrational Phase 2/3 trials and Roche collaboration.

Resultados toplineSEC 8-K Abrir registro

17 de set. de 2026

15:22

NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg · NCT07221500 atualização do registo

países: {'total_sites': 37, 'us_sites': 25} → {'total_sites': 40, 'us_sites': 27}

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

4 de ago. de 2026

05:00

NRIXNurix Therapeutics

Nurix: Primeiro paciente incluído no ensaio de Fase 3 DAYBreak CLL-306 de bexobrutideg vs pirtobrutinib

O primeiro paciente foi incluído no ensaio global de Fase 3 DAYBreak CLL-306, marcando o primeiro estudo de Fase 3 para bexobrutideg. O estudo randomizado comparará bexobrutideg diretamente com pirtobrutinib em 620 pacientes com LLC/LSL recidivante/refratária após terapia prévia com inibidor covalente de BTK, com endpoints primários duplos de ORR e PFS.

Alteração no registro do ensaioComunicado da empresa Abrir registro