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Pfizer: SigVie-002 Fase 3 topline para sigvotatug vedotin não atinge o endpoint de OS
O estudo SigVie-002 Fase 3 não atingiu seu endpoint primário de sobrevida global versus docetaxel na população geral de CPNPC não escamoso previamente tratado. Uma tendência numericamente mais forte de OS e PFS foi observada no subgrupo pré-especificado que recebeu apenas uma linha prévia de terapia. A Pfizer continuará o desenvolvimento em linhas anteriores e em combinação com pembrolizumabe.
Fatos principais
- Arquivado
- 22 de jun. de 2026, 20:30
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Negativo
- Empresa
PFEPfizer- Ativo
- sigvotatug vedotin
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Trecho da fonte
A Pfizer Anuncia Resultados Topline da Fase 3 para Sigvotatug Vedotin em Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células Não Escamoso Metastático Previamente Tratado A Pfizer Anuncia Resultados Topline da Fase 3 para Sigvotatug Vedotin em Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células Não Escamoso Metastático Previamente Tratado A Pfizer Anuncia Resultados Topline da Fase 3 para Sigvotatug Vedotin em Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células Não Escamoso Metastático Previamente Tratado Pfizer Inc. (NYSE: PFE) anunciou hoje os resultados topline do estudo SigVie-002 Fase 3 (anteriormente conhecido como Be6A Lung-01) avaliando sigvotatug vedotin, um conjugado anticorpo-fármaco (ADC) dirigido à integrina beta-6 (IB6) investigacional, potencial de primeira classe. O estudo incluiu adultos com câncer de p